اخبار

در 12 مارس^th 2022، راNMPA (SFDA) با صدور اطلاعیه ای تغییر درخواست خودآزمایی محصولات آنتی ژن COVID-19 توسط Nanjing Vazyme Biotech را تایید کرد.شرکت با مسئولیت محدود، فناوری مهندسی زیستی Jinwofu پکنشرکت با مسئولیت محدود, شرکت فناوری دارویی Shenzhen Huada Yinyuan, Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd وBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(هوآkeتای).پنج محصول خودآزمایی آنتی ژن COVID-19 راه اندازی شده است.

در 11 مارس 2022، NHC اعلام کرد که به منظور بهینه سازی بیشتر استراتژی آزمایش کروناویروس جدید و خدمت به نیازهای پیشگیری و کنترل کووید-19، تیم جامع مکانیسم پیشگیری و کنترل مشترک شورای دولتی تصمیم به اضافه کردن آزمایش آنتی ژن برای آزمایش اسید نوکلئیک و ایجاد "پروتکل کاربردی برای تشخیص آنتی ژن کروناویروس جدید (آزمایشی)"
پروتکل جمعیت قابل اجرا برای آزمایش آنتی ژن را مشخص می کند:
اول، کسانی که به موسسات اولیه پزشکی مراجعه می کنند و علائمی مانند مجاری تنفسی و تب را در عرض 5 روز از شروع علائم دارند.
دوم، پرسنل مشاهده قرنطینه، از جمله مشاهده قرنطینه خانگی، تماس نزدیک و تماس زیر نزدیک، مشاهده قرنطینه ورود، منطقه مهار و پرسنل منطقه کنترل.
سوم ساکنان جامعه هستند که نیاز به خودآشایی آنتی ژن دارند.

نکات:تشخیص آنتی ژن مکمل مهمی برای تشخیص اسید نوکلئیک است، اما نتایج خودتشخیص آنتی ژن نمی تواند به عنوان مبنایی برای تشخیص عفونت استفاده شود.